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24 juin 2009 3 24 /06 /juin /2009 13:20

Celles et ceux qui suivent l'activité de mon blog depuis longtemps savent que je suis aussi contact local pour une association, l'AFAO (association française de l'atrésie de l'oesophage), et je voulais vous parler aujourd'hui d'un évènement qui a eu lieu mercredi dernier à Paris, à l'occasion de la remise du prix Covidien ;

je vous invite à prendre un peu de votre temps pour visiter mon autre blog (celui sur les gateaux), pour en savoir plus, ou pour découvrir ce qu'est l'atrésie de l'oesophage;

merci !

Voir l'émission "allo docteur" qui parle des malformations et de la chirurgie viscérale du nourisson

ICI

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Published by natasel - dans Blabla
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commentaires

Glyc鲩ne 25/06/2009 10:44

Décidemment.. quelle angoisse ça a du être... Une pensée pour tous les parents et les enfants qui font face courageusement à toutes ces maladies dites "orphelines".Et merci à toi pour tout ces moments partagés avec nous.

Princesse 24/06/2009 20:33

merci pour l'info, je ne connaissais pas cette maladie, je n'en avais jamais entendu parler seulement. si tu veux, je peux mettre un lien sur mon blog pour faire connaitre. Bisous et bonne soirée

hinata 24/06/2009 20:02

J'imagine ce que ton mari et toi avez dû subir à la naissance de ta petite puce.J'ai vu ce que ma soeur aînée a vecu,à la naissance de son fils...Il souffre d'une autre maladie orpheline,qui entraine de nombreux problèmes,dont l'alimentation du nourrisson.Aujourd'hui à presque 40 ans,il ne vit pas comme tout le monde,il a fait beaucoup de centres,mais pas un adapté à son cas.Lucile a de la chance d'avoir des parents comme vous.Bises

Arnauton 24/06/2009 18:06

Je découvre cette malformation et cette association avec ton article, dans l'attente d'en savoir plus sur la manifestation... merci Natasel !

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